Skip to content

Randomizowane badanie kliniczne blokerów wapniowych (Lidoflazine) w leczeniu osób po zawale serca ad 5

2 miesiące ago

474 words

Jednak częstość występowania powikłań sercowo-naczyniowych – to znaczy niedociśnienia tętniczego, drugiego niekrytycznego zatrzymania lub obu – była istotnie różna w grupie otrzymującej lidoflazynę i przyjmującej placebo (69 vs. 60%, P = 0,02). Powikłania sercowo-naczyniowe rzadko zapobiegały infuzji eksperymentalnej: 90 procent grupy otrzymującej lidoflazynę i 93 procent grupy otrzymującej placebo otrzymało pełną pierwszą dawkę. Spośród osób wciąż żyjących i śpiących osiem godzin po resuscytacji, 89% z 182 pacjentów wyznaczonych do otrzymywania lidoflazyny i 92% z 182 pacjentów otrzymujących placebo otrzymało pełną drugą dawkę. Po 16 godzinach 85 procent ze 156 pacjentów wyznaczonych do leczenia lidoflazyną i 92 procent ze 150 pacjentów otrzymujących placebo otrzymało pełną trzecią dawkę.
Śmiertelność
Tabela 3. Tabela 3. Czasowy profil odzysku mózgowego u 257 pacjentów przyjmujących placebo i 259 pacjentów przyjmujących lidoflazynę * Figura 1. Figura 1. Łączne przeżycie podczas sześciomiesięcznej obserwacji 257 pacjentów przyjmujących placebo (linia ciągła) i 259 Pacjenci przyjmujący Lidoflazine (Broken Line). Rycina 2. Rycina 2. Przyczyny zgonu podczas sześciomiesięcznej obserwacji 213 pacjentów przyjmujących placebo (pręty stałe) i 211 pacjentów przyjmujących lidoflazinę (paski z krzyżowaniem). Tabela 4. Tabela 4. Wynik klinicznie ważnej podgrupy 257 pacjentów przyjmujących placebo i 259 pacjentów przyjmujących Lidoflazynę * Pod koniec sześciomiesięcznej obserwacji 82 procent grupy otrzymującej lidoflazinę zmarło, w porównaniu z 83 procentami grupy otrzymującej placebo (tabela 3). Większość zgonów (62 procent) nastąpiła w ciągu pierwszego tygodnia; 89 procent miało miejsce w ciągu pierwszego miesiąca (ryc. 1). Przyczyny śmierci były podobne w obu grupach (ryc. 2). Lidoflazyna nie miała wpływu na śmiertelność w różnych klinicznie ważnych podgrupach (Tabela 4). Po dostosowaniu wieloczynnikowym przybliżone względne ryzyko zgonu w grupie otrzymującej lidoflazynę było 1,1 razy większe niż w grupie przyjmującej placebo (przedział ufności 95%, 0,89 do 1,35).
Odzyskiwanie neurologiczne
Nie było różnicy w szybkości odzyskiwania neurologicznego między dwiema grupami leczenia (Tabela 3). Pod koniec sześciomiesięcznej obserwacji 14,7 procent pacjentów otrzymujących lidoflazinę w porównaniu z 12,9 procentami pacjentów otrzymujących placebo było żyjących z dobrą funkcją mózgową (kategoria wydajności mózgowej lub 2). Tylko dwaj pacjenci, obydwaj w grupie lidoflazyny, nadal pozostawali w stałym stanie wegetatywnym (kategoria 4 sprawności mózgowej) po sześciu miesiącach. Jednak jeden pacjent w grupie lidoflazyny i pięciu w grupie placebo przebudził się z poważną dysfunkcją mózgu (kategoria wydajności mózgowej 3) (Tabela 3).
Analiza najlepszego poziomu funkcji neurologicznej wykazała, że 24 procent pacjentów otrzymujących lidoflazynę i 23 procent osób otrzymujących placebo odzyskało dobrą funkcję mózgową (kategoria sprawności mózgowej lub 2) w pewnym czasie podczas sześciomiesięcznego okresu obserwacji (tab. 3). Z tych, którzy odzyskali dobrą funkcję neurologiczną, 75% zrobiło to w ciągu trzech dni, 87% w ciągu jednego tygodnia i 95% w ciągu jednego miesiąca
[patrz też: olx reda, szynowanie zębów cena, protetyka stomatologiczna warszawa ]

0 thoughts on “Randomizowane badanie kliniczne blokerów wapniowych (Lidoflazine) w leczeniu osób po zawale serca ad 5”