Skip to content

Badanie dostarczania krwi do RNA wirusa zachodniego Nilu metodą testowania amplifikacji kwasów nukleinowych czesc 4

2 miesiące ago

211 words

Retrospektywne testy 23 088 indywidualnych dawek, które były negatywne w testach minipool, zebrane z centrów dawców w Teksasie, Północnej Dakocie i Południowej Dakocie (tj. Ośrodki o wysokim wskaźniku reaktywności na testach minipool w lecie 2003 r.), Wykazały 30 dodatkowych potwierdzonych pozytywne okazy. Prospektywne badania poszczególnych donacji przeprowadzono następnie na 3964 darowiznach zebranych w Północnej Dakocie i Południowej Dakocie we wrześniu 2003 r. I zidentyfikowano 17 potwierdzonych pozytywnych donacji, z których 14 testowało negatywne wyniki dla wirusa Zachodniego Nilu za pomocą układu amplifikacji za pośrednictwem transkrypcji w 1. : 16 rozcieńczeń, co wskazuje, że zostałyby pominięte przy testach na minipool. Tak więc, 186 jednostek było wykrywalnych za pomocą testu minipool i 44 jednostki były wykrywalne tylko przez test amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych donacji. Oznaczono status wirusa wirusa Zachodniego Nilu dla 41 z 44 donacji, które były negatywne w testach na minipool i potwierdzono pozytywnie w wyniku indywidualnych testów (3 próbki miały niewystarczającą objętość do testowania). Trzydzieści jeden próbek (76 procent) miało wykrywalne przeciwciało przeciwko wirusowi West Nile: 10 było IgM-dodatnich, a 21 było dodatnich zarówno dla IgM, jak i IgG. Przeciwnie, tylko 16 z 183 potwierdzonych pozytywnych donacji wykrytych przez badanie minipool (9 procent) było dodatnich dla przeciwciała IgM w momencie dawstwa (P <0,001 na teście chi-kwadrat). Spośród 145 dawców pierwotnych, początkowo seronegatywnych i biorących udział w ocenie kontrolnej, swoiste dla wirusa West Nile przeciwciało IgM pojawiło się w medianie czterech dni po dawstwie (zakres międzykwartylowy, od jednego do sześciu), a swoiste dla wirusa przeciwciało IgG okazało się medianą. dwa dni później (zakres międzykwartylny, od jednego do pięciu).
Średnie miano wirusa dla 143 z 183 próbek potwierdzonych jako dodatnie w badaniu minipool z wystarczającą objętością do ilościowej analizy PCR było 3519 kopii na mililitr (zakres, mniej niż 50 do 690,159). Dwanaście dawek IgM-dodatnich zidentyfikowanych przez badanie minipool miało znacząco niższe miano wirusa niż 131 donacji IgM-ujemnych zidentyfikowanych przez badanie minipool (mediana, mniej niż 50 i 5325 kopii na mililitr, odpowiednio, P <0.001 przez test rangowy Wilcoxon z dwiema próbkami) . Zgodnie z oczekiwaniami, obciążenia wirusowe były bardzo niskie w donorach wykrywanych tylko przez test amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych donacji: 21 z tych 44 próbek (48 procent) było reaktywnych tylko w jednym z dwóch powtórzonych testów, co wskazuje, że miano wirusa było bliskie granicy wykrycie testu amplifikacji za pośrednictwem transkrypcji, a 16 z 22 ocenianych za pomocą TaqMan PCR (73 procent) miało poziomy RNA, które były poniżej granicy oznaczalności (tj. mniej niż 50 kopii na mililitr).
Tabela 1. Tabela 1. Wydajność testowania dawek Minipool i amplifikacji pojedynczego kwasu nukleinowego z Dakoty Północnej i Południowej Dakoty, od lipca do 30 września 2003 r. Przeprowadziliśmy podanalizę 113 potwierdzonych darowizn viremic zidentyfikowanych od lipca do 30 września 2003 r. w Północnej Dakocie i Południowej Dakocie od populacji dawców, którzy byli poddawani badaniom przesiewowym przy użyciu zarówno minipool jak i poszczególnych testów amplifikacji kwasów nukleinowych. Tabela pokazuje ogólne wskaźniki wykrywalności jednostek potwierdzone pozytywnie za pomocą minipoolingu i pojedynczych testów, jak również przyrostu tempa wykrywania wiremii poprzez test amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych darowizn w czasie epidemii, z dostosowaniem do proporcji jednostek testowanych indywidualnie
[hasła pokrewne: badania okresowe w godzinach pracy, protetyka stomatologiczna warszawa, poradnia psychologiczna rzeszów ]
[patrz też: ortomix lublin, jak obliczyć rozmiar stanika, metronidazol tabletki dopochwowe ]

0 thoughts on “Badanie dostarczania krwi do RNA wirusa zachodniego Nilu metodą testowania amplifikacji kwasów nukleinowych czesc 4”