Skip to content

Badanie dostarczania krwi do RNA wirusa zachodniego Nilu metodą testowania amplifikacji kwasów nukleinowych ad 5

3 tygodnie ago

278 words

Testy Minipool wykryły 66 procent jednostek wiremicznych wykrytych przez testy amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych donacji. Pięć procent dawek werandy było wykrywalnych przez pojedyncze testy i było negatywne dla przeciwciała wirusa West Nile; 7 procent było reaktywnych w pojedynczych testach i było dodatnich pod względem IgM, ale ujemnych w przypadku IgG; a 22% było reaktywnych w pojedynczych testach i było dodatnich zarówno dla IgM, jak i IgG (Tabela 1). Figura 2. Figura 2. Liczba pozytywnych dawek wirusa West Nile w Północnej Dakocie i Południowej Dakocie metodą Minipool i testem amplifikacji pojedynczego kwasu nukleinowego. Na podstawie wcześniejszych badań nad zaszczepieniem wirusa Zachodniego Nilu u ludzi17 i zwierząt uważa się, że 18,19 ostrej infekcji charakteryzuje się krótkim okresem wiremii bardzo niskiego poziomu wkrótce po inokulacji (co odzwierciedla wirusowy dane obciążenia przedstawione powyżej i znalezienie próbek ujemnych IgM, które były reaktywne w testach amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych dawek). Po tym okresie następuje dłuższy okres (około siedmiu dni) ze wzrastającym, a następnie malejącym wiremią, co powoduje, że wiremię można wykryć za pomocą testu miniipool. Wreszcie, gdy ewoluuje serokonwersja IgM i IgG, ładunek wirusa spada do poziomu wykrywalnego tylko przez testowanie indywidualnych dawek. Biorąc pod uwagę tę naturalną historię, na wykresie 2 przedstawiono dane dotyczące dwutygodniowej wydajności dla Dakoty Północnej i Południowej według wyników testów indywidualnych i miniaturowych oraz testów przeciwciał. Rysunek pokazuje, że chociaż podczas testowania poszczególnych donacji zidentyfikowano dodatkowe donacje o niskim poziomie wiremii podczas epidemii, charakterystyka tych jednostek przesunęła się z pierwotnie ujemnych przeciwciał we wczesnej fazie epidemii na dominującą IgM-dodatnią i IgG-dodatnią pod koniec sezonu. (P <0,001 według dokładnego testu Fishera).
Badanie przypadków rozpoczęto dla 17 biorców składników krwi z 14 donacji, które były negatywne w testach minipool, ale zidentyfikowano jako o niskim poziomie wiremii dla retrospekcyjnego testowania amplifikacji kwasów nukleinowych indywidualnych donacji. Na podstawie objawów klinicznych i analizy serologicznej wirusa Zachodniego Nilu dwaj biorcy seronegatywnych donacji z wiremią niskiego poziomu zostali zarażeni wirusem Zachodniego Nilu, prawdopodobnie w wyniku transfuzji, podczas gdy dwaj biorcy składników z jednej darowizny, która była reaktywna na indywidualne testy i były pozytywne dla IgM i IgG, nie były zakażone.12 Ocenę pozostałych 13 biorców uznano za niejednoznaczną ze względu na brak dalszych danych laboratoryjnych w celu wsparcia lub wykluczenia infekcji wirusa Zachodniego Nilu (Montgomery S i Brown J , CDC: komunikacja osobista).
Tabela 2. Tabela 2. Rzeczywiste i skorygowane ogólnoustrojowe plony testu Minipool i pojedynczego amplifikacji kwasu nukleinowego Testowanie darowizn Badanie przesiewowe trwało od maja do 23 października 2004 r. W czasie epidemii w 2004 r. (Od maja do 23 października 2004 r.) Przeprowadzono analizę 065 212 darowizn. przez test minipool uzyskano 71 potwierdzonych darowizn viremic (Tabela 2). Dodatkowe 58 679 darowizn (5 procent wszystkich przetestowanych darowizn) zostało prospektywnie przetestowane indywidualnie z użyciem wcześniej opisanych czynników wyzwalających, potwierdzono, że 16 i 54 donacje są viremiczne
[patrz też: protetyka stomatologiczna warszawa, zakład opiekuńczo pielęgnacyjny, korekta oczu cena ]
[patrz też: agnieszka gozdyra twitter, boluś krotoszyn, degustatornia gdynia ]

0 thoughts on “Badanie dostarczania krwi do RNA wirusa zachodniego Nilu metodą testowania amplifikacji kwasów nukleinowych ad 5”